REGISTROS SANITARIOS
La República de Panamá regula el manejo en general de la fabricación, importación, adquisición, distribución, comercialización, información, publicidad, registro sanitario y control de calidad de: medicamentos terminados, especialidades farmacéuticas, psicotrópicos, estupefacientes y precursores químicos de uso medicinal; de los productos biológicos, productos medicamentosos desarrollados por la ingeniería genética, fitofármacos, radiofármacos, suplementos vitamínicos, dietéticos y homeopáticos y suplementos alimenticios con propiedad terapéutica; de los equipos e insumos médico-quirúrgicos, odontológicos y radiológicos, productos o materiales de uso interno, sean biológicos o biotecnológicos, empleados en la salud humana; de los productos cosméticos, plaguicidas de uso doméstico y de salud pública, antisépticos y desinfectantes, productos de limpieza y cualquier otro producto relacionado con la salud de los seres humanos, que exista o que pueda existir.
La Autoridad de Salud, a través de la Dirección de Farmacia y Drogas, tiene la obligación y responsabilidad de garantizar el cumplimiento del control previo, el control posterior y la realización de la Fármacovigilancia, con el objeto de fiscalizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos amparados por la Ley.
Nuestros Servicios
– Trámite de Permiso Sanitario de Operación de su Empresa.
– Obtención de la clave de operaciones de AUPSA. (Autoridad Panameña de Seguridad de Alimentos)
– Trámite de los Registros sanitarios de medicamentos, cosméticos, alimentos y licores.
– Renovación de Registros Sanitarios.
– Modificación del nombre del producto o del titular del producto.
– Modificación de las contraindicaciones, indicaciones, advertencias, excipientes, dosis o colores.
– Traspasos.